Komerční prezentace Aktualizace: 5.06.2024 03:20
Washington – Skupina poradců amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) nedoporučila léčbu posttraumatické stresové poruchy (PTSD) pomocí psychedelik MDMA, známých jako extáze. FDA, u které se očekává finální rozhodnutí v srpnu, se doporučeními panelu nemusí řídit, ale jejich negativní stanovisko by mohlo sehrát roli v případném odmítnutí léčby úřadem, napsala v noci na dnešek agentura AP.
Psychedelika mění vnímání, nálady a vědomí. MDMA je první z psychedelik – mezi něž patří také LSD nebo psilocybin – které se v příštích letech chystá FDA posuzovat ohledně jejich využití v terapii v rámci oživení zájmu o lékařský potenciál drog, píše AP. Jeho zastánci tvrdí, že by mohl proměnit léčbu duševních poruch. FDA schvaluje léky ve Spojených státech a často se řídí doporučeními poradních panelů.
Poradci FDA nyní zvažovali psychedelickou látku pro lékařské použití vůbec poprvé, poznamenala stanice CNN. Nakonec jich podle AP deset hlasovalo proti tomu, že by MDMA měla celkový lékařský přínos v léčbě PTSD, kladně se vyjádřil jeden člen panelu. Podle agentury Reuters poradci uvedli, že přínosy podle nich nepřevažují nad riziky.
Poradci kritizovali výzkum o využití MDMA pro léčbu PTSD, nedostatek dokumentace o nežádoucích dopadech látky souvisejících s jejím zneužitím a u příslušných studií hovořili o chybách. „Na základě údajů, které jsem viděl, nejsem vůbec přesvědčen, že je tento lék účinný,“ řekl Rajesh Narendran, psychiatr z univerzity v Pittsburghu, jenž panelu přesedal.
Loni povolila užívání extáze a halucinogenních houbiček k lékařským účelům Austrálie. Tamní úřad pro dohled nad léčivy povolil registrovaným psychiatrům předepisovat MDMA a psilocybin k léčbě posttraumatické stresové poruchy a některých typů depresí.
